Dímero D
Producto de degradación de la fibrina. Su elevación indica que en el organismo se forman y se disuelven coágulos.
Referencia habitual: menor a 0.5 µg/mL FEUEstudiantes de la Universidad del Valle de Puebla diseñan un biochip microfluídico que lee biomarcadores sanguíneos de coagulación e inflamación, y un modelo de inteligencia artificial que estima el riesgo de trombosis venosa en astronautas, con validación médica humana en cada alerta.
En microgravedad, los fluidos corporales se desplazan hacia la cabeza y el tórax. En la vena yugular interna, el flujo puede volverse lento, estancarse o incluso invertirse. En 2020 se documentó el primer caso de trombosis venosa yugular en un astronauta durante una misión en la Estación Espacial Internacional, detectado de forma incidental mediante ultrasonido. Hoy no existe un método rutinario de vigilancia bioquímica a bordo.
tripulantes estudiados presentaron flujo venoso yugular estancado o invertido durante el vuelo (Marshall Fusco et al., 2019).
de trombosis oclusiva identificado en ese mismo grupo, tratado con anticoagulación a bordo (Auñón Chancellor et al., 2020).
de distancia a un hospital en misiones lunares y a Marte: la detección temprana se vuelve una necesidad operativa.
La propuesta integra química analítica, microfluídica e inteligencia artificial en un dispositivo portátil. Su diseño retoma la iconografía de grecas mesoamericanas como identidad visual del proyecto y del equipo mexicano que lo desarrolla.
Una gota de sangre capilar recorre canales microfluídicos sin necesidad de centrífuga, un requisito clave en microgravedad.
Cada canal detecta un biomarcador distinto mediante señales ópticas o electroquímicas y envía los datos al módulo de análisis.
El modelo compara cada lectura con la línea base del propio astronauta registrada en tierra, no solo con valores poblacionales.
Ninguna alerta se convierte en tratamiento sin la revisión del cirujano de vuelo, bajo un esquema Human in the Loop.
El panel combina marcadores de formación y degradación de coágulos, activación plaquetaria y daño endotelial. Ninguno es suficiente por sí solo; la fuerza del sistema está en leer su comportamiento conjunto a lo largo del tiempo.
Producto de degradación de la fibrina. Su elevación indica que en el organismo se forman y se disuelven coágulos.
Referencia habitual: menor a 0.5 µg/mL FEUProteína que se transforma en fibrina, la malla del coágulo. También aumenta como respuesta inflamatoria.
Referencia habitual: 200 a 400 mg/dLFactor de coagulación cuya actividad elevada se asocia con mayor riesgo de trombosis venosa.
Referencia habitual: 50 a 150 %Indicador de activación endotelial; facilita la adhesión de plaquetas a la pared del vaso.
Referencia habitual: 50 a 160 %Refleja la activación de plaquetas y del endotelio, una de las etapas iniciales de la formación del trombo.
Referencia orientativa: 20 a 50 ng/mLMarcador de inflamación sistémica, condición que favorece un estado protrombótico.
Referencia habitual: menor a 3 mg/LEl proceso está pensado para que un tripulante sin formación de laboratorio lo ejecute en pocos minutos y para que el equipo médico en tierra reciba datos trazables.
Punción capilar y carga directa en el biochip.
La muestra se distribuye por canales y reacciona con los reactivos de cada biomarcador.
Sensores ópticos y electroquímicos convierten cada reacción en un valor cuantitativo.
Un algoritmo integra los seis valores, la tendencia temporal y la línea base individual.
El cirujano de vuelo confirma, solicita ultrasonido o ajusta el seguimiento.
Mueve los valores de cada biomarcador para observar cómo el modelo conceptual integra las señales. Los pesos son ilustrativos y sirven para comunicar la lógica del sistema.
Valores dentro de referencia. Continuar con el monitoreo programado.
Simulación con fines de divulgación. No constituye una herramienta diagnóstica ni sustituye la valoración médica.
La plataforma de visualización reúne la lectura del biochip, la evolución de cada marcador y su relación con el estado fisiológico del astronauta.
Señal cruda y procesada de cada canal.
Comparación de valores contra la línea base individual.
Localización de las zonas de mayor riesgo para guiar el ultrasonido.
Proyecto desarrollado por estudiantes de la Universidad del Valle de Puebla con acompañamiento de la Dirección de Investigación e Innovación Tecnológica.
Licenciatura y semestre
Diseño del biochip
Licenciatura y semestre
Modelo de inteligencia artificial
Licenciatura y semestre
Investigación biomédica
Docente investigador UVP
Asesoría académica
Fuentes científicas que sustentan el planteamiento del problema.